Днес ви срещаме с доц. д-р Мария Левкова - носителка на националното отличиe „За жените в науката“ за България през 2024-та година. Тя разработва иновативен проект, насочен към изследване на генетичния и епигенетичния профил на рак на дебелото черво – второто най-често срещано злокачествено заболяване в България за 2023 г., според данни на Националния статистически институт. Нейната цел е да идентифицира ключови биомаркери, които да позволят по-прецизна диагностика, надеждна прогноза и индивидуализирано лечение за пациентите. Проектът е от изключителна значимост, тъй като адресира сериозен здравен проблем и предлага метод, който може да подобри лечението и да увеличи шансовете за оцеляване. Чрез изследването на тези биомаркери лекарите ще могат да персонализират терапиите и да проследяват риска от рецидив, което ще доведе до по-ефективни резултати както за пациентите, така и за здравната система като цяло. В момента Мария е доцент в катедра „Медицинска генетика“ към Медицински университет – Варна и лекар специалист по медицинска генетика в УМБАЛ „Св. Марина“ – Варна.

***

Проектът Ви, с който спечелихте отличието „За жените в науката“ за 2024 г., е насочен към едно от най-сериозните онкологични заболявания у нас – ракът на дебелото черво. Какво Ви мотивира да се фокусирате именно върху тази диагноза?

Мотивира ме нарастващият брой пациенти, които търсят медико-генетично консултиране при нас – и все по-често това са хора в млада възраст. Ракът на дебелото черво е едно от най-често срещаните онкологични заболявания както в България, така и в световен мащаб. Именно затова вярвам, че научната работа в тази посока има реална стойност за обществото.

Изследването на генетични и епигенетични биомаркери звучи като „наука от бъдещето“. Какви практически ползи очаквате за пациентите още в близките години?

Надявам се в близко бъдеще да имаме достъп до надеждни, неинвазивни биомаркери, които да позволяват откриване на злокачествени заболявания в най-ранните им стадии. Това е от ключово значение за добрата прогноза и успешното лечение. Ранната диагностика често означава шанс за пълно излекуване.

Кои са основните предизвикателства при персонализираната диагностика и лечение – и как генетиката може да ги преодолее?

Генетиката дава отговори на много въпроси, но същевременно отваря врати към още повече неизвестни. Това е сравнително млад, но изключително динамично развиващ се клон на науката. Персонализираната медицина в онкологията за мен означава секвениране на самия тумор и разбиране на неговия молекулярен профил. Всеки тумор носи свой уникален „молекулярен подпис“, а това ще бъде основата на индивидуалния подход в лечението. Така терапията ще бъде не само по-ефективна, но и по-щадяща.

Как се съчетава ролята на лекар и изследовател в ежедневната Ви работа? Научната дейност ли Ви кара да вярвате, че можем да променим бъдещето на медицината?

Живеем в ерата на геномната медицина – времето, в което науката напредва с невиждана скорост. И все пак геномът остава изпълнен с тайни. За мен научната дейност не е отделна от лекарската работа – те се допълват. Вярвам, че именно чрез науката ще успеем да направим медицината по-точна, по-достъпна и по-човешка. 

Като жена в медицинската наука – как виждате ролята на жените в иновациите, особено когато става дума за здравето и живота на хиляди хора?

Жените имат различна перспектива – по-често емоционална, емпатична. Това не означава, че е по-добра от мъжката – тя е просто различна. Двата пола имат силни страни, които могат и трябва да се допълват. Жените в науката са също така и пример за младите момичета.

Ако трябва да дадете един съвет на читателките ни – какво можем да направим, за да сме по-осъзнати и отговорни към собственото си здраве, особено когато става въпрос за профилактика?

Много често в стремежа си да се грижим за другите, забравяме за себе си, а това е грешка. Когато се грижим за собственото си здраве, ние се грижим и за близките си. Един от най-смислените жестове към тях е да бъдем здрави. Затова не пропускайте профилактичните прегледи. Те са инвестиция в бъдещето – и във вашето, и в това на вашето семейство.

Прочети още

Виж всички

Още от мрежата

Виж всички